2025年祿勸彝族苗族自治縣中醫(yī)院西藥學(xué)人員三基測試卷
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1.藥物產(chǎn)生副作用的藥理學(xué)基礎(chǔ)是（）
藥物的劑量過大
藥物的選擇性低
用藥時間過長
藥物的代謝速度慢
2.下列哪種藥物屬于肝藥酶抑制劑（）
A. 苯巴比妥
B. 利福平
C. 氯霉素
D. 卡馬西平
3.氨基糖苷類抗生素的主要不良反應(yīng)不包括（）
A. 耳毒性
B. 腎毒性
C. 神經(jīng)肌肉阻滯
D. 肝毒性
4.治療變異型心絞痛的首選藥物是（）
A. 普萘洛爾
B. 硝酸甘油
C. 硝苯地平
D. 美托洛爾
5.下列藥物中，屬于血管緊張素 Ⅱ 受體拮抗劑的是（）
A. 卡托普利
B. 依那普利
C. 氯沙坦
D. 硝苯地平
6.可用于治療癲癇持續(xù)狀態(tài)的藥物是（）
A. 苯巴比妥
B. 苯妥英鈉
C. 地西泮
D. 乙琥胺
7.下列哪種藥物能增強華法林的抗凝作用（）
A. 維生素 K
B. 阿司匹林
C. 苯巴比妥
D. 利福平
8.糖皮質(zhì)激素用于嚴(yán)重感染的目的是（）
A. 加強抗菌藥物的抗菌作用
B. 提高機體的抗病力
C. 抗炎、抗毒、抗休克
D. 直接殺滅病原體
9.治療黏液性水腫的藥物是（）
A. 甲巰咪唑
B. 丙硫氧嘧啶
C. 甲狀腺素
D. 卡比馬唑
10.下列藥物中，可用于治療巨幼紅細(xì)胞貧血的是（）
A. 鐵劑
B. 維生素 B12 和葉酸
C. 維生素 B6
D. 維生素 C
11.下列關(guān)于氣霧劑的敘述，錯誤的是（）
A. 氣霧劑具有速效和定位作用
B. 氣霧劑主要通過肺部吸收
C. 氣霧劑按分散系統(tǒng)可分為溶液型、混懸型和乳劑型
D. 氣霧劑的拋射劑只能使用氟利昂
12.下列哪種片劑要求在 20℃左右的水中 3 分鐘內(nèi)崩解分散（）
A. 普通片
B. 腸溶片
C. 口含片
D. 舌下片
13.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的英文縮寫是（）
A. GMP
B. GAP
C. GSP
D. GLP
14.醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡的有效期為（）
A. 1 年
B. 2 年
C. 3 年
D. 5 年
15.下列關(guān)于藥品召回的敘述，錯誤的是（）
A. 藥品召回分為主動召回和責(zé)令召回
B. 藥品生產(chǎn)企業(yè)是藥品召回的責(zé)任主體
C. 一級召回是指使用該藥品可能引起嚴(yán)重健康危害的
D. 藥品召回的通知應(yīng)當(dāng)在 72 小時內(nèi)發(fā)出
16.下列關(guān)于處方限量的敘述，錯誤的是（）
A. 急診處方一般不得超過 3 日用量
B. 第二類精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^ 7 日常用量
C. 麻醉藥品注射劑每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧?/label>
D. 為門（急）診癌癥疼痛患者開具的麻醉藥品控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^ 3 日常用量
17.下列關(guān)于藥品標(biāo)簽和說明書的敘述，正確的是（）
A. 藥品標(biāo)簽和說明書可以印制在包裝材料上，也可以單獨發(fā)放
B. 藥品標(biāo)簽和說明書的文字表述可以使用英文
C. 藥品標(biāo)簽和說明書的內(nèi)容不需要經(jīng)過藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
D. 藥品標(biāo)簽和說明書的內(nèi)容應(yīng)與藥品注冊批準(zhǔn)的內(nèi)容不一致時，以藥品標(biāo)簽和說明書為準(zhǔn)
18.下列關(guān)于藥品不良反應(yīng)報告的敘述，錯誤的是（）
A. 新的藥品不良反應(yīng)是指藥品說明書中未載明的不良反應(yīng)
B. 藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)發(fā)現(xiàn)或者獲知新的、嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)應(yīng)當(dāng)在 15 日內(nèi)報告
C. 死亡病例須立即報告
D. 進口藥品自首次獲準(zhǔn)進口之日起 5 年內(nèi)，報告該進口藥品的所有不良反應(yīng)
19.下列關(guān)于藥物相互作用的敘述，錯誤的是（）
A. 藥物相互作用可使療效增強
B. 藥物相互作用可使療效降低
C. 藥物相互作用可使不良反應(yīng)減輕
D. 藥物相互作用可使不良反應(yīng)加重
20.下列關(guān)于藥物穩(wěn)定性的敘述，錯誤的是（）
A. 藥物的穩(wěn)定性包括化學(xué)穩(wěn)定性、物理穩(wěn)定性和生物學(xué)穩(wěn)定性
B. 影響藥物穩(wěn)定性的因素主要有溫度、濕度、光線等環(huán)境因素和藥物本身的性質(zhì)
C. 藥物的降解反應(yīng)主要是水解和氧化
D. 藥物的穩(wěn)定性與劑型無關(guān)
21.下列關(guān)于藥物吸收的敘述，錯誤的是（）
A. 藥物吸收是指藥物從給藥部位進入血液循環(huán)的過程
B. 口服給藥的吸收主要部位是小腸
C. 舌下給藥可避免首關(guān)消除
D. 藥物的脂溶性越大，越不利于吸收
22.下列關(guān)于藥物分布的敘述，錯誤的是（）
A. 藥物分布是指藥物從血液循環(huán)到達各組織、器官的過程
B. 藥物的分布與藥物的血漿蛋白結(jié)合率有關(guān)
C. 藥物的分布與藥物的脂溶性有關(guān)
D. 藥物的分布與藥物的劑量無關(guān)
23.下列關(guān)于藥物代謝的敘述，錯誤的是（）
A. 藥物代謝主要在肝臟進行
B. 藥物代謝的方式主要有氧化、還原、水解和結(jié)合
C. 藥物代謝可使藥物的活性增強
D. 藥物代謝可使藥物的活性降低
24.下列關(guān)于藥物排泄的敘述，錯誤的是（）
A. 藥物排泄是指藥物及其代謝產(chǎn)物通過排泄器官排出體外的過程
B. 腎臟是藥物排泄的主要器官
C. 藥物的排泄速度與藥物的脂溶性有關(guān)
D. 藥物的排泄速度與藥物的劑量無關(guān)
25.下列關(guān)于劑型的敘述，錯誤的是（）
A. 劑型是指藥物制成的供臨床應(yīng)用的形式
B. 同一藥物可以制成不同的劑型
C. 劑型不同，藥物的作用性質(zhì)和療效可能不同
D. 劑型只影響藥物的療效，不影響藥物的安全性
26.下列關(guān)于溶液劑的敘述，錯誤的是（）
A. 溶液劑是指藥物溶解于溶劑中所形成的澄明液體制劑
B. 溶液劑的制備方法主要有溶解法和稀釋法
C. 溶液劑的濃度表示方法有質(zhì)量分?jǐn)?shù)、體積分?jǐn)?shù)和摩爾濃度等
D. 溶液劑中藥物的分散度比混懸劑大
27.下列關(guān)于混懸劑的敘述，錯誤的是（）
A. 混懸劑是指難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散于分散介質(zhì)中形成的非均相液體制劑
B. 混懸劑中藥物微粒的大小一般在 0.5 - 10μm 之間
C. 混懸劑的穩(wěn)定性主要取決于微粒的沉降速度
D. 為了增加混懸劑的穩(wěn)定性，可加入助懸劑、潤濕劑和絮凝劑等
28.下列關(guān)于乳劑的敘述，錯誤的是（）
A. 乳劑是指兩種互不相溶的液體混合，其中一相以液滴狀態(tài)分散于另一相中所形成的非均相液體制劑
B. 乳劑的類型主要有 O/W 型和 W/O 型
C. 乳劑的穩(wěn)定性主要取決于乳化劑的性質(zhì)和用量
D. 乳劑中藥物的吸收比溶液劑慢
29.下列關(guān)于注射劑的敘述，錯誤的是（）
A. 注射劑是指藥物制成的供注入體內(nèi)的滅菌溶液、乳狀液和混懸液以及供臨用前配成溶液或混懸液的無菌粉末或濃溶液
B. 注射劑的給藥途徑主要有靜脈注射、肌內(nèi)注射、皮下注射和皮內(nèi)注射等
C. 注射劑的質(zhì)量要求包括無菌、無熱原、澄明度、安全性、滲透壓、pH 值等
D. 注射劑的制備過程不需要嚴(yán)格的無菌操作
30.下列關(guān)于膠囊劑的敘述，錯誤的是（）
A. 膠囊劑是指將藥物或加有輔料充填于空心膠囊或密封于軟質(zhì)囊材中的固體制劑
B. 膠囊劑的特點是能掩蓋藥物的不良嗅味，提高藥物的穩(wěn)定性
C. 膠囊劑可分為硬膠囊劑、軟膠囊劑和腸溶膠囊劑等
D. 膠囊劑的內(nèi)容物可以是液體，但不能是半固體
31.下列屬于藥物的體內(nèi)過程的是（）
A. 吸收
B. 分布
C. 代謝
D. 排泄
E. 生物轉(zhuǎn)化
32.下列關(guān)于受體的敘述，正確的是（）
A. 受體是存在于細(xì)胞膜或細(xì)胞內(nèi)，能識別、結(jié)合特異性配體并介導(dǎo)細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的功能蛋白質(zhì)
B. 受體的特性包括特異性、敏感性、飽和性、可逆性和多樣性
C. 受體可分為細(xì)胞膜受體、胞漿受體和胞核受體
D. 受體與配體結(jié)合后可產(chǎn)生激動或拮抗效應(yīng)
E. 受體的數(shù)量和功能可受多種因素影響
33.下列關(guān)于抗心律失常藥物的敘述，正確的是（）
A. 奎尼丁可降低心肌自律性，減慢傳導(dǎo)速度，延長有效不應(yīng)期
B. 利多卡因主要用于治療室性心律失常
C. 普萘洛爾可用于治療竇性心動過速、心房顫動等心律失常
D. 維拉帕米可用于治療室上性心動過速
E. 胺碘酮可延長心肌動作電位時程和有效不應(yīng)期，廣譜抗心律失常
34.下列關(guān)于降血糖藥物的敘述，正確的是（）
A. 胰島素可用于治療 1 型糖尿病和 2 型糖尿病
B. 磺酰脲類降糖藥通過刺激胰島 β 細(xì)胞分泌胰島素發(fā)揮作用
C. 雙胍類降糖藥主要用于治療 2 型糖尿病，尤其適用于肥胖患者
D. 胰島素增敏劑如吡格列酮可增加胰島素的敏感性
E. α - 葡萄糖苷酶抑制劑如阿卡波糖可延緩碳水化合物的吸收，降低餐后血糖
35.下列關(guān)于藥物劑型的選擇原則的敘述，正確的是（）
A. 根據(jù)藥物的性質(zhì)選擇劑型
B. 根據(jù)臨床治療的需要選擇劑型
C. 根據(jù)生產(chǎn)條件和五方便的要求選擇劑型
D. 劑型選擇應(yīng)考慮藥物的穩(wěn)定性
E. 劑型選擇應(yīng)考慮藥物的生物利用度
36.下列關(guān)于片劑的質(zhì)量檢查項目的敘述，正確的是（）
A. 外觀應(yīng)完整光潔，色澤均勻
B. 重量差異應(yīng)符合規(guī)定
C. 崩解時限應(yīng)符合規(guī)定
D. 硬度和脆碎度應(yīng)符合要求
E. 含量均勻度應(yīng)符合規(guī)定（對于小劑量片劑 ）
37.下列關(guān)于藥品管理法的敘述，正確的是（）
A. 藥品管理法是調(diào)整藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理過程中所發(fā)生的社會關(guān)系的法律規(guī)范的總稱
B. 藥品管理法的宗旨是加強藥品管理，保證藥品質(zhì)量，保障公眾用藥安全和合法權(quán)益，保護和促進公眾健康
C. 藥品管理法規(guī)定，國家對藥品實行處方藥與非處方藥分類管理制度
D. 藥品管理法規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)必須按照《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》經(jīng)營藥品
E. 藥品管理法規(guī)定，禁止生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥
38.下列關(guān)于處方管理辦法的敘述，正確的是（）
A. 處方是指由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中為患者開具的、由取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核、調(diào)配、核對，并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書
B. 處方分為麻醉藥品處方、急診處方、兒科處方、普通處方等
C. 處方的書寫應(yīng)清晰、完整，不得涂改
D. 處方一般不得超過 7 日用量，急診處方一般不得超過 3 日用量
E. 醫(yī)師開具處方和藥師調(diào)劑處方應(yīng)當(dāng)遵循安全、有效、經(jīng)濟的原則
39.下列關(guān)于藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的敘述，正確的是（）
A. 藥品不良反應(yīng)監(jiān)測是指藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)對本單位生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的藥品不良反應(yīng)進行監(jiān)測、報告和控制的過程
B. 藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的目的是及時發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)，采取有效措施，保障公眾用藥安全
C. 藥品不良反應(yīng)監(jiān)測實行逐級、定期報告制度
D. 新的、嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)應(yīng)在發(fā)現(xiàn)后 15 日內(nèi)報告，死亡病例須立即報告
E. 藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)建立藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理制度
40.下列關(guān)于藥學(xué)服務(wù)的敘述，正確的是（）
A. 藥學(xué)服務(wù)是藥師應(yīng)用藥學(xué)專業(yè)知識向公眾（包括醫(yī)護人員、患者及家屬）提供直接的、負(fù)責(zé)任的、與藥物應(yīng)用有關(guān)的服務(wù)
B. 藥學(xué)服務(wù)的目標(biāo)是提高藥物治療的安全性、有效性和經(jīng)濟性，實現(xiàn)改善和提高人類生命質(zhì)量的理想目標(biāo)
C. 藥學(xué)服務(wù)的內(nèi)容包括藥物咨詢、處方審核、藥品調(diào)配、用藥監(jiān)測、藥物治療方案的制定和調(diào)整等
D. 藥學(xué)服務(wù)的對象不僅包括患者，還包括健康人群和亞健康人群
E. 藥學(xué)服務(wù)是一種以藥物為中心的服務(wù)模式
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