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【新員工培訓(xùn)】多恩益產(chǎn)品知識(shí)考試
您的姓名：
1.伊立替康脂質(zhì)體的預(yù)處理方案為在給藥前至少30分種給予（）.
A.地塞米松+5-HT3受體拮抗劑
B.潑尼松
C.糖皮質(zhì)激素
D.止吐藥
2.我們BE研究的療效隨訪結(jié)果顯示，與原研同等劑量下多恩益顯示了較高的臨床獲益，OS達(dá)（）個(gè)月.
A.10.38
B. 10
C. 9
D. 8
3.伊立替康脂質(zhì)體規(guī)格?（）
A.10ml:40mg
B.10ml:43mg
C.100ml:43mg
D.8ml:40mg
4.伊立替康脂質(zhì)體通過(guò)靜脈給藥進(jìn)入血液中后主要以（）形式存在
A.伊立替康分子
B.脂質(zhì)體
C.SN-38
D.SN-38G
5.伊立替康脂質(zhì)體的粒徑（）
A.60nm
B.120nm
C.90nm
D.110nm
6.伊立替康脂質(zhì)體中國(guó)獲批適應(yīng)癥是（）
A.與奧沙利鉑、 5-氟尿嘧啶（5-FU）和亞葉酸（LV）聯(lián)合用于轉(zhuǎn)移性胰腺癌患者的一線治療。
B.與5-FU/LV聯(lián)合用于接受吉西他濱治療后進(jìn)展的局部晚期胰患者
C.與5-FU/LV聯(lián)合用于接受吉西他濱治療后進(jìn)展的轉(zhuǎn)移性胰腺患者。
D.與5-FU/LV聯(lián)合用于接受奧沙利鉑治療后進(jìn)展的轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸患者。
7.對(duì)于已知UGT1A1*28 純合子的患者，使用伊立替康脂質(zhì)體的起始劑量應(yīng)為（）
A.40mg/m2
B.50mg/m2
C.70mg/m2
D.80mg/m2
8.伊立替康脂質(zhì)體輸注時(shí)間（）
A.60分鐘以內(nèi)
B.90分鐘以內(nèi)
C.120分鐘以內(nèi)
D.30分鐘以內(nèi)
9.稀釋后的伊立替康脂質(zhì)體在15~25℃℃下可以保存（）小時(shí)
A.8
B.2
C.4
D.6
10.伊立替康脂質(zhì)體通過(guò)靜脈給藥進(jìn)入血液中（）%以脂質(zhì)體形式存在
A.85
B.90
C.95
D.1
11.在治療過(guò)程中，第（）次發(fā)生3級(jí)或4級(jí)不良反應(yīng)時(shí)，應(yīng)該停止用藥。
A.一
B.二
C.三
D.四
12.稀釋后的伊立替康脂質(zhì)體在2~8°C下保存時(shí)間應(yīng)不超過(guò)（）小時(shí)
A.6
B.12
C.24
D.36
13.伊立替康脂質(zhì)體在腫瘤部位的富集時(shí)間達(dá)（ ）h，是普通伊立替康的3.5倍
168h
169h
170h
171h
14.伊立替康脂質(zhì)體相較于普通伊立替康的特點(diǎn)（）
A.延長(zhǎng)循環(huán)
B.降低毒性
C.靶向腫瘤
D.劑型創(chuàng)新
15.伊立替康脂質(zhì)體品+5-FU/LV導(dǎo)致停藥的常見(jiàn)不良反應(yīng)( )
腹瀉
感染
乏力
惡心嘔吐
16.伊立替康脂質(zhì)體用（）溶液稀釋
A.9mg/ml(0.9%)氯化鈉
B.5%葡萄糖
C.10%氯化鈉
D.10%葡萄糖
17.伊立替康脂質(zhì)體的給藥方式為（ ）注射
18.在本品治療期間，建議進(jìn)行全血細(xì)胞計(jì)數(shù)監(jiān)測(cè)?；颊邞?yīng)該意識(shí)到中性粒細(xì)胞減少癥的風(fēng)險(xiǎn)和發(fā)熱的嚴(yán)重性。出現(xiàn) 3 級(jí)及以上中性粒細(xì)胞減少癥最嚴(yán)重的中位時(shí)間是第一次使用本品治療后的（ ）天。
19.早期發(fā)生腹瀉的患者（化療后 24 小時(shí)內(nèi)起病，有時(shí)伴有膽堿能反應(yīng)的其他癥狀），除非有使用禁忌癥，否則應(yīng)考慮治療性和預(yù)防性使用（ ）
20.遲發(fā)性腹瀉（化療后24小時(shí)以上發(fā)病），除非有使用禁忌癥，否則應(yīng)考慮治療性和預(yù)防性使用（ ）（或等效藥物）
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