2026年江山貝林醫(yī)院麻醉藥品、精神藥品培訓考試試題

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一、選擇題20題
1.麻醉藥品是指連續(xù)使用后容易產(chǎn)生___，能成癮癖的藥品。精神藥品是指直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，使之興奮或抑制，連續(xù)使用能產(chǎn)生依賴性的藥品。（）
2. 二級以上醫(yī)療機構藥事管理與藥物治療學委員會下設麻精藥品管理組織，本機構______任組長，藥學、醫(yī)務和護理部門負責人任副組長，成員由醫(yī)療行政管理、藥學、 護理、保衛(wèi)、質控等部門人員組成。藥學部門承擔本機構麻精藥品的日常管理工作。（）
3.藥品采購人員負責“麻醉藥品和第一類精神藥品購用印鑒卡”（以下稱印鑒卡，含紙質及電子印鑒卡）的申領、填寫、變更等工作；定期檢查印鑒卡的有效期，有效期滿前____重新提出申請。（）
4. 使用電子印鑒卡的醫(yī)療機構，應嚴格遵守衛(wèi)生健康行政部門關于印鑒卡電子化管理的要求，按流程在電子印鑒卡平臺上進行麻醉藥品和第一類精神藥品的采購，電子印鑒卡的密鑰由____分別保管。（）
5. 麻醉藥品和第一類精神藥品實行的“五專管理”為：___。（）
6.麻精藥品入庫實行____，并做到先進先出、近期先用，做好相關登記。（）
7. 藥庫與藥房，藥房與臨床科室麻醉藥品和第一類精神藥品實行___基數(shù)管理和申報、審批制。不具備“五專管理”條件者不得配備基數(shù)。（）

8. 藥房和臨床科室可根據(jù)臨床使用和管理的需要，設置麻醉藥品和第一類精神藥品周轉庫（柜），用以存放備用基數(shù)藥品，周轉庫（柜）內(nèi)的基數(shù)藥品應按日結算，做到____、賬物相符。（  ）

9. 配備基數(shù)的藥房和臨床科室對進出專庫（柜）的麻醉藥品和第一類精神藥品建立專用賬冊，及時在“麻醉藥品和第一類精神藥品_____（藥房/臨床科室用）”上逐筆記錄，進出庫專用賬冊的保存期限應當自藥品有效期滿之日起不少于___。（）
10. 根據(jù)《安徽省醫(yī)療機構麻醉藥品和精神藥品管理規(guī)定》的相關要求，可以取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的是_______？（）
11.醫(yī)師開具麻精藥品使用專用處方，麻醉藥品和第一類精神藥品處方為_____，右上角標注“麻、精一”；第二類精神藥品處方為___，右上角標注“精二”。（）
12.為門（急）診患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖開__常用量，第二類精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^___常用量。（）
13.為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應當逐日開具，每張?zhí)幏綖開__常用量。鎮(zhèn)痛泵給藥時，每張?zhí)幏綖開__裝量，應注明用法、用量和持續(xù)時間。（）
14.藥師進行麻精藥品處方調劑時，應按有關規(guī)定對處方的____審核，無誤后方可計價收費和調配，嚴格執(zhí)行___簽字。（）
15.調劑過的麻精藥品處方由藥學部門負責集中管理，分類保管；麻醉藥品和第一類精神藥品處方由藥庫統(tǒng)一保管。第二類精神藥品處方保存期限為___，麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為___。（）
16.處方保存期滿后，二級以上醫(yī)療機構由麻精藥品管理組織秘書、其他醫(yī)療機構由指定的專 （兼）職人員負責提出銷毀申請，經(jīng)________批準后，方可銷毀，并做好記錄，填寫“麻精藥品保存期滿處方銷毀申請與登記本”。（）
17.醫(yī)療機構儲存麻精藥品的區(qū)域必須設有防盜設施和安全監(jiān)控系統(tǒng)。手術室應安裝視頻監(jiān)控裝置，以監(jiān)控取藥、回收藥品、殘余液處理等行為，相關監(jiān)控視頻保存期限原則上不少于_____。（）
18. 發(fā)現(xiàn)麻醉藥品和第一類精神藥品過期、損壞、變質等異常情況，填寫“不合格麻精藥品登記本（含缺少、殘損）”，由藥學部門報分管負責人批準，按規(guī)定向______提出書面銷毀申請，批準后在其工作人員的監(jiān)督下銷毀，并填寫“不合格麻醉藥品和第一類精神藥品銷毀申請與登記本”。（）
19. 藥房和臨床科室應根據(jù)麻醉藥品和第一類精神藥品處方開具情況，按照品種、規(guī)格對其消耗量進行專冊登記，及時收回使用過的空安瓿和廢貼并做好記錄。消耗專冊登記本保存期限為____。（）
20. 臨床未使用完的麻醉藥品和第一類精神藥品注射液和鎮(zhèn)痛泵中的剩余藥液，及時由醫(yī)師、藥師或護士在視頻監(jiān)控下____進行傾瀉入下水道等處置，并在“麻醉藥品和第一類精神藥品剩余藥液處理登記本”_____。（）
二、判斷題10題
1.采購麻精藥品可以采取現(xiàn)金支付的方式付款。
2.采購的麻醉藥品和第一類精神藥品必須貨到即驗， 清點驗收到最小零售包裝，驗收記錄雙人簽字；入庫驗收后及時填寫“麻醉藥品和第一類精神藥品入庫驗收登記本”，同時填寫“麻醉藥品和第一類精神藥品進出庫專用賬冊（藥庫用）”。
3.麻醉藥品和第一類精神藥品一般不得外借。
4.對于需要特別加強管制的麻醉藥品，鹽酸二氫埃托啡處方為一次常用量，僅限于二級以上醫(yī)院內(nèi)使用；鹽酸哌替啶為一日常用量，僅限于醫(yī)療機構內(nèi)使用。
5. 藥師應當對麻醉藥品和第一類精神藥品處方，按年月日逐月編制順序號。
6. 藥房和臨床科室應根據(jù)麻醉藥品和第一類精神藥品處方開具情況，按照品種、規(guī)格對其消耗量進行專門登記，及時收回使用過的空安瓿和廢貼并做好記錄。
7. 配備基數(shù)的藥房（臨床科室）麻精藥品專（兼）職管理人員應憑處方到藥庫（相應藥房）兌換領取麻醉藥品和第一類精神藥品，發(fā)藥人和領藥人對品名、劑型、規(guī)格、數(shù)量、批號、有效期等核對無誤后方可簽字辦理領藥手續(xù)；
8. 藥庫、藥房和臨床科室的麻醉藥品和第一類精神藥品儲存各環(huán)節(jié)應當指定專人負責，明確責任，交接班應當有記錄；
9. 發(fā)生麻精藥品盜搶、丟失、騙取、冒領或者其他流入非法渠道時，應立即采取控制措施，保存證據(jù)、保護現(xiàn)場，立即報告麻精藥品管理組織或指定的專（兼）職人員、本機構負責人，同時立即報告所在地藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生健康行政部門和質量監(jiān)督部門。
10.對相關政策執(zhí)行落實不到位、存在重大安全隱患或由于疏于管理造成麻醉藥品和第一類精神藥品非法流弊的，應依法嚴肅追究相關醫(yī)療機構和相關人員的責任；構成犯罪的，依法追究刑事責任。
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