考試名稱
慢乙肝臨床治愈專家共識中指出,患者發(fā)生肝臟事件和肝臟相關(guān)死亡的主要危險因素是以下哪一個?
有無丙肝
有無脂肪肝
有無肝硬化
有無肥胖
以下哪一項的血清指標(biāo)水平一定程度上反映cccDNA轉(zhuǎn)錄以及mRNA翻譯活性。
ALT
HBeAg
HBsAg
以上都是
慢乙肝臨床治愈專家共識中提到了一項研究,是隨機納入NA經(jīng)治低HBsAg水平(<3000IU/ml)的患者,與ETV單藥治療(HBsAg陰轉(zhuǎn)率或轉(zhuǎn)換率為0)相比,序貫聯(lián)合96周PEG-IFNα-2b加或不加粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子能顯著提高HBsAg陰轉(zhuǎn)率(21.2%~27.78%)和HBsAg血清學(xué)轉(zhuǎn)換率(19.44%~21.21%),這項研究的名稱是以下哪一個?
ICURE
NEW SWITCH
Endeavor
Anchor
慢乙肝臨床治愈專家共識中所說的(RGT)策略具體指的是什么?
隨機雙盲實驗
基線特征指導(dǎo)治療策略
應(yīng)答指導(dǎo)治療策略
以上都不是
慢乙肝臨床治愈專家共識提出DDA(如ETV/TDF)序貫聯(lián)合免疫調(diào)節(jié)劑(如PEG-IFN)治療過程中的慢乙肝臨床治愈路線圖是基于如下哪一個值的動態(tài)變化?
HBeAg動態(tài)變化
HBsAg動態(tài)變化
ALT動態(tài)變化
以上都是
慢乙肝臨床治愈專家共識中指出,OSST研究和NEW SWITCH研究分層分析結(jié)果表明,長期NA治療序貫PEG-IFNα-2a時,以下哪一類患者難以實現(xiàn)HBsAg陰轉(zhuǎn)(0~1.7%),并建議這群患者停用PEG-IFN 治療?
HBsAg≥1500IU/ml的患者
基線HBeAg陰轉(zhuǎn)且HBsAg<1500IU/ml的患者
治療第24周或48周時HBsAg<200IU/ml的患者
第12周時HBsAg≥1500IU/ml或24周時HBsAg≥200IU/ml的患者
慢乙肝臨床治愈專家共識中指出,OSST研究和NEW SWITCH研究分層分析結(jié)果表明,長期NA治療序貫PEG-IFNα-2a時,以下哪類患者治療48周時HBsAg陰轉(zhuǎn)率較高?
HBsAg≥1500IU/ml的患者
基線HBeAg陰轉(zhuǎn)且HBsAg<1500IU/ml的患者
治療第24周或48周時HBsAg<200IU/ml的患者
第12周時HBsAg≥1500IU/ml或24周時HBsAg≥200IU/ml的患者
慢乙肝臨床治愈共識中寫道,盡管長期NA治療cccDNA和HBsAg水平逐漸下降,但HBsAg陰轉(zhuǎn)率是多少?
僅0~1%
僅0~2%
僅0~3%
3~7%
慢乙肝臨床治愈共識中指出以下哪一項與肝臟功能改善、組織病理改善以及長期預(yù)后改善相關(guān)?
HBeAg轉(zhuǎn)陰
HBsAg轉(zhuǎn)陰
cccDNA
整合HBVDNA
以上都是
以下哪一個是慢乙肝基本的治療終點?
HBeAg 陽性與HBeAg 陰性患者,停藥后獲得持久的HBsAg 消失,可伴或不伴HBsAg 血清學(xué)轉(zhuǎn)換。
HBeAg 陽性患者,停藥后獲得持續(xù)的病毒學(xué)應(yīng)答,ALT 復(fù)常,并伴有HBeAg 血清學(xué)轉(zhuǎn)換; HBeAg 陰性患者,停藥后獲得持續(xù)的病毒學(xué)應(yīng)答和ALT 復(fù)常。
如無法獲得停藥后持續(xù)應(yīng)答,抗病毒治療期間長期維持病毒學(xué)應(yīng)答( HBV DNA 檢測不到) 。
以上都不是
以下哪一個是慢乙肝滿意的治療終點?
HBeAg 陽性與HBeAg 陰性患者,停藥后獲得持久的HBsAg 消失,可伴或不伴HBsAg 血清學(xué)轉(zhuǎn)換。
HBeAg 陽性患者,停藥后獲得持續(xù)的病毒學(xué)應(yīng)答,ALT 復(fù)常,并伴有HBeAg 血清學(xué)轉(zhuǎn)換; HBeAg 陰性患者,停藥后獲得持續(xù)的病毒學(xué)應(yīng)答和ALT 復(fù)常。
如無法獲得停藥后持續(xù)應(yīng)答,抗病毒治療期間長期維持病毒學(xué)應(yīng)答( HBV DNA 檢測不到) 。
以上都是
瑞金研究顯示,干擾素α治療組較只接受過NAs治療組的肝癌發(fā)生風(fēng)險顯著低于NAs組,其隨訪時間是多長?
1、3、5
3、5、7
3、5、8
3、5、10
回顧性納入CHB患者( )例的研究數(shù)據(jù)證明PEG IFNα可以進一步降低肝癌發(fā)生風(fēng)險?(瑞金研究)
112
1112
512
812
New Switch研究中,HBV DNA檢測不到,HBeAg清除,HBsAg< 1500 IU/mL的優(yōu)勢患者人群,96周治療后HBeAg清除率是多少?
21.00%
27.00%
40.00%
51.00%
New Switch研究中,HBV DNA檢測不到,HBeAg清除,HBsAg< 1500 IU/mL的優(yōu)勢患者人群中經(jīng)過治療24周后,HBsAg< 200 IU/mL的人群,48周治療后HBeAg清除率是多少?
21.00%
27.00%
40.00%
51.00%
New Switch研究中,HBV DNA檢測不到,HBeAg清除,HBsAg< 1500 IU/mL的優(yōu)勢患者人群,48周治療后HBeAg清除率是多少?
21.00%
27.00%
40.00%
51.00%
應(yīng)用干擾素期間妊娠相關(guān)情況處理,最新版指南如何推薦?
對于抗病毒治療期間意外妊娠的患者,如應(yīng)用IFNα治療,建議終止妊娠(B2)。
對于抗病毒治療期間意外妊娠的患者(B3)。
建議向孕婦和家屬充分告知風(fēng)險,由其決定是否繼續(xù)妊娠(C2)。
建議向孕婦和家屬充分告知風(fēng)險,終止妊娠(B2)
中國臺灣葉昭廷教授的研究[2016]發(fā)現(xiàn),不論慢乙肝患者是否獲得HBsAg清除,PEG IFNα治療較NA單藥治療可降低90%的肝癌發(fā)生風(fēng)險。對于肝硬化患者,與NAs或單藥ETV相比,PEG-IFN治療可以顯著降低HCC發(fā)生風(fēng)險風(fēng)險,其p值為多少?(瑞金研究)
<0.1
<0.01
<0.001
<0.0001
以下哪一個不是是最新版的慢乙肝防治指南的推薦意見?
HBV相關(guān)急性、亞急性、慢加急性和慢性肝衰竭患者,若HBsAg陽性建議應(yīng)用ETV、TDF或TAF抗病毒治療
從藥物經(jīng)濟學(xué)角度考慮,現(xiàn)階段并不推薦延長療程。
有效患者治療療程48周
可以根據(jù)病情需要延長療程,但不宜超過96周(B1)
肝硬化的組織學(xué)特點:
容易疲乏,偶有上腹不適、右上腹隱痛、消化不良
再生結(jié)節(jié)和假小葉的形成
有明顯或持續(xù)的肝炎癥狀和體征
可有肝病面容、黃疸、蜘蛛痣、肝掌等
關(guān)于乙肝流行情況的描述,哪一個正確的?
全球2.4億人為慢性乙肝患者。
全球每年約65萬人死于慢乙肝所致肝硬化和肝癌。
我國為中等偏高流行國家。
不同國家的乙肝感染方式有較大差異。
以上都是
以下哪一個不是干擾素治療慢性乙肝的優(yōu)點?
療程固定
HBeAg血清學(xué)轉(zhuǎn)換率較高
適用于肝功能失代償患者
療效相對持久
病毒耐藥變異較少
如果壞死性炎癥持續(xù)存在,受損的肝細胞會被纖維組織所取代而發(fā)展成為以下哪一個?
肝硬化
肝癌
肝功能衰竭
進展性肝病
慢性肝炎免疫耐受期后進入免疫清除期,在這期間血清哪個指標(biāo)的水平顯著升高?
ALT
HBV DNA
HBsAg
HBeAg
下列哪項不是乙肝病毒的組成成分?
HBeAg
HBaAg
HBsAg
HBcAg
下列哪項不是HBV感染的血清學(xué)標(biāo)記?
HBV DNA
HBsAg
HBeAg
HBcAg
慢性HBV 感染一般見于急性感染幾個月之后?
3 個月
6 個月
12 個月
18 個月
免疫控制期患者HBsAg自發(fā)血清學(xué)清除率是多少?
0%-0.5%
0.5%~1%
1%-1.5%
1.5%-2%
免疫清除期患者年HBeAg血清學(xué)轉(zhuǎn)換率是多少?
3-11%
2-11%
3-15%
2-15%
單用乙型肝炎疫苗阻斷母嬰傳播的阻斷率為( );( )是影響HBV母嬰傳播的最關(guān)鍵因素,正確答案是以下哪一個?
87.8%;DNA水平
87.8%;HBeAg水平
90.8%;DNA水平
90.8%;HBeAg水平
以下說法錯誤的是哪一個?
HBV DNA水平越高,提示乙肝病毒復(fù)制越活躍,傳染性越強。
血清總蛋白和白蛋白水平能夠反映肝臟的合成儲備功能。
多次獻血者、器官移植患者是乙型肝炎的易感人群。
EASL2012年版慢乙肝管理指南中,對于HBeAg陽性和陰性慢乙肝患者,聚乙二醇干擾素的推薦療程均為48周。
阿德福韋酯是最早上市的用于乙肝治療的核苷類藥物。
圍產(chǎn)期急性HBV感染轉(zhuǎn)為慢性感染的比例約為多少?
60.00%
70.00%
80.00%
90.00%
慢性乙肝治療的病毒學(xué)應(yīng)答是指以下哪一個?
HBsAg轉(zhuǎn)陰
ALT復(fù)常
HBV DNA檢測不到
肝臟組織學(xué)改善
慢性乙肝治療的生化學(xué)應(yīng)答是什么?
HBsAg轉(zhuǎn)陰
ALT復(fù)常
HBV DNA檢測不到
肝臟組織學(xué)改善
關(guān)于核苷類藥物的優(yōu)點中,描述錯誤的是哪一個?
可口服給藥
療程固定
不良反應(yīng)較少
抑制病毒作用較強
慢性乙肝治療獲得持續(xù)應(yīng)答是指哪一個?
在未更改治療的情況下,HBV DNA水平比治療中最低點上升1log值。
治療結(jié)束時的病毒學(xué)、血清學(xué)、生化學(xué)或組織學(xué)應(yīng)答。
在抗病毒治療期間HBV DNA檢測不到,或ALT正常
治療結(jié)束后隨訪6個月或12個月以上,療效維持不變,無復(fù)發(fā)。
關(guān)于HBeAg血清學(xué)轉(zhuǎn)換的意義中,描述錯誤的是哪個?
預(yù)示著疾病緩解
目前能夠達到的最佳治療狀態(tài)
終末期肝病的發(fā)生率降低
患者生存率可能增加
乙肝病毒在肝細胞內(nèi)復(fù)制的模板是什么?
cccDNA
mRNA
部分雙鏈DNA
逆轉(zhuǎn)錄酶
反應(yīng)乙肝病毒復(fù)制水平的常用指標(biāo)是哪一個?
HBsAg
HBeAg
HBV DNA
ALT
乙肝大三陽是指哪些?
HBsAg/HBeAb/HBcAb陽性
HBsAg/HBeAg/HBcAb陽性
HBsAb/HBeAb/HBcAb陽性
HBsAg/HBeAg/HBeAb陽性
5年內(nèi)慢性乙型肝炎轉(zhuǎn)為肝硬化的比例約為多少?
2%-10%
12%-25%
22%-30%
32%-40%
預(yù)防乙肝的最根本措施是以下哪一個?
管理傳染源
接種乙肝疫苗
切斷傳播途徑
高危人群篩查
派格賓最終采用的藥效學(xué)評價指標(biāo)是什么?
新碟呤
β2-微球蛋白
2,5-OAS
FAP
以下關(guān)于自身免疫性疾病患者,應(yīng)用派格賓闡述錯誤的是哪一個?
對伴有自身免疫性疾病的患者應(yīng)慎用派格賓。
已有使用α-干擾素治療導(dǎo)致自身免疫性疾病加重的報道。
如果使用中出現(xiàn)牛皮癬惡化跡象,應(yīng)考慮減量治療。
派格賓單藥或與利巴韋林聯(lián)合應(yīng)慎用于牛皮癬患者。
派格賓治療劑量180μg不需根據(jù)體重調(diào)整的原因是什么?
清除半衰期長。
血清分布容積小,不隨體重而明顯改變。
40kD PEG結(jié)構(gòu)無需按體重給藥。
180μg的治療劑量較其他劑量臨床療效好。
主張對干擾素進行單聚乙二醇化修飾原因是什么?
聚乙二醇化過程容易控制
干擾素更加容易溶解而進行注射
經(jīng)過單聚乙二醇化之后,干擾素的半衰期達到最大值
可以使蛋白的生物活性和結(jié)合性質(zhì)不易受到體內(nèi)環(huán)境干擾
派格賓的主要修飾位點為____, 修飾比例達到約______。
31; 70%
121; 74%
134; 74%
34; 70%
臨床研究顯示,中國患者使用派格賓連續(xù)給藥多長時間血藥濃度達到穩(wěn)態(tài),無藥物明顯蓄積?
2-4周后
3-6周后
4-8周后
5-10周后
派格賓專利已覆蓋 31余個國家和地區(qū),已獲中、美、日、加、澳、俄、歐洲、南非等多個國家和地區(qū)的專利授權(quán),其中哪個國家的專利授權(quán)最為嚴(yán)格?
美國
加拿大
日本
德國
目前SWAP研究中,哪一個是正確的?
聯(lián)合和序貫治療都能有較高的HBsAg清除率,但序貫治療復(fù)發(fā)率更低。
聯(lián)合比序貫治療有更高的HBsAg清除率,但聯(lián)合治療復(fù)發(fā)率更低。
聯(lián)合和序貫治療復(fù)發(fā)率都較低,但聯(lián)合治療的HBsAg清除率更高。
聯(lián)合和序貫治療都能有較高的HBsAg清除率,但聯(lián)合治療復(fù)發(fā)率更低。
Anchor A研究中基線<3000 IU/mL的乙肝患者,ETV聯(lián)合PEG IFNα治療96周后的HBsAg清除率可以達到多少?
23.00%
10.00%
31.00%
80.00%
哪一類乙肝患者的臨床治愈率更高?
基線HBsAg水平越低
HBV DNA水平越低
治療中HBsAg下降快的非活動性HBsAg攜帶者
上述都是
派格賓專利覆蓋全球多少個地區(qū)和國家?
2
11
21
31
派格賓乙肝III期臨床研究(B0176研究)顯示哪一個病人群72周HBeAg血清學(xué)轉(zhuǎn)換更高?
HBsAg<1500 IU/mL且HBV DNA<20000 IU/mL的慢乙肝聯(lián)合核苷類藥物的初治患者
HBsAg<1500 IU/mL且HBV DNA<20000 IU/mL的慢乙肝聯(lián)合核苷類藥物的經(jīng)治患者
HBsAg<1500 IU/mL且HBV DNA<20000 IU/mL的慢乙肝經(jīng)治患者
HBsAg<1500 IU/mL且HBV DNA<20000 IU/mL的慢乙肝初治患者。
派格賓選擇40kD PEG修飾,有效濃度可以達到多少小時?
128
158
168
188
大樣本量運輸試驗證實,派格賓在8-25℃條件下保存幾天對產(chǎn)品質(zhì)量無明顯影響?
7天
5天
4天
3天
以下哪一個是派格賓的結(jié)構(gòu)?
40kD U型PEG
40kD Y型PEG
12kD線性PEG
41kD U型PEG
派格賓給藥方法是哪個?
隔天注射一次
一周注射兩次
一周注射一次
二周注射一次
全球第一支40kD聚乙二醇干擾素α-2b哪一年上市的?
2000年
2005年
2016年
2017年
當(dāng)60 g/L<Hb<100 g/L,根據(jù)患者情況加用()治療。
GM-CSF
IL-11
G-CSF
EPO
當(dāng)血小板降低到30x109/L<PLT<50x109/L,密切觀察,用()等升血小板藥物進行治療:
GM-CSF
IL-11
G-CSF
EPO
派格賓乙肝III期臨床試驗中:一般()周內(nèi)會發(fā)生明顯的中性粒細胞下降,4周后基本趨于穩(wěn)定;停藥后,12周內(nèi)(大約8周內(nèi))恢復(fù)到基線正常水平。
2
4
6
8
患者注射聚乙二醇干擾素如出現(xiàn)發(fā)熱、全身乏力等流感樣癥狀,此癥狀多為一過性,如體溫不超過()一般不需特別處理
37
38
39
40
一位核苷經(jīng)治患者使用派格賓治療2周后發(fā)生了HBsAg升高的現(xiàn)象,應(yīng)該如何跟醫(yī)生解釋最為合理?
HBV的復(fù)制過于迅速
患者體內(nèi)的HBsAg含量本身就很高
此患者對于派格賓耐受
干擾素激活免疫,清除被病毒感染的肝細胞,肝細胞內(nèi)表面抗原釋放進入血液
TPoAb陽性容易導(dǎo)致以下哪種疾患?
甲狀腺功能減退
甲狀腺腫大
甲狀腺毒癥
橋本甲狀腺炎
當(dāng)血小板減少到多少的水平以下需要開始減量并且密切觀察?
7x10^10/L
5x10^10/L
2.5x10^10/L
1x10^10/L
在派格賓I期臨床試驗中預(yù)先使用解熱鎮(zhèn)痛藥處理再使用派格賓,其發(fā)熱癥狀明顯改善,其中所用的派格賓劑量是多少?
80μg
120μg
270μg
180μg
當(dāng)中性粒細胞減少到多少的水平以下需要停藥并且需要加入升白藥物進行治療?
0.75x10^9/L
1.5x10^9/L
1.0x10^9/L
0.5x10^9/L
當(dāng)中性粒細胞減少到多少的水平以下需要開始減量并且密切觀察?
0.75x10^9/L
1.5x10^9/L
1.0x10^9/L
0.5x10^9/L
派格賓使用后導(dǎo)致患者發(fā)熱的主要原因是什么
生長因子分泌增加
MHC I 類分子分泌增加
TNF因子分泌增加
白介素類內(nèi)生致熱源增加
派格賓使用前4周內(nèi)哪些不良反應(yīng)的表現(xiàn)為主?
精神類
血象
皮膚類
流感樣
眼器官
派格賓的有效期是多長時間?
2年
3年
4年
5年
乙肝病毒在肝細胞內(nèi)復(fù)制的模板是( )
cccDNA
mRNA
部分雙鏈DNA
逆轉(zhuǎn)錄酶
當(dāng)血小板減少到( )的水平以下需要停藥?
70x10^9/L
50x10^9/L
25x10^9/L
10x10^9/L
慢乙肝治療方案聯(lián)合用藥中,Peg-IFNα-2b+NAs全程聯(lián)用, 以下哪個NAs藥物除外?
替比夫定
恩替卡韋
阿德福韋
替諾福韋
瑞金醫(yī)院的研究中,通過回歸分析可以證明IFN組可以明顯降低患者得HCC的概率,相比于NAs組,IFN組患者患HCC的風(fēng)險僅為NAs組的( )
10.00%
15.00%
80.00%
90.00%
當(dāng)中性粒細胞減少到多少值的水平以下需要停藥并且需要加入升白藥物進行治療?
1.5x10^9/L
1.0x10^9/L
0.75x10^9/L
0.5x10^9/L
關(guān)于干擾素的不良反應(yīng)問題,下列哪個描述是錯誤的?
長效干擾素的不良反應(yīng)的頻率和嚴(yán)重性與普通干擾素相似。
應(yīng)用聚乙二醇干擾素α的患者有可能出現(xiàn)甲狀腺功能亢進癥、甲狀腺功能減退癥
應(yīng)用聚乙二醇干擾素α的患者可能會出現(xiàn)皮膚和皮下組織異常:皮疹、瘙癢、盜汗、皮膚干燥、過敏性皮炎;
普通干擾素α-2b可能發(fā)生的不良反應(yīng),派格賓均有可能發(fā)生,但普通干擾素的血液學(xué)不良反應(yīng)更常見。
以下關(guān)于派格賓的表述正確的是哪個?
干擾素α-2b注射液
聚乙二醇干擾素α-2b注射液
長效干擾素α-2b注射液
聚乙二醇干擾素α-2a注射液
大樣本量運輸試驗證實,派格賓?在8-25℃條件下保存幾天對產(chǎn)品質(zhì)量無明顯影響?
7天
5天
4天
3天
Anchor A研究以下描述哪個是正確的?
8周qHBsAg下降≥1log與72周HBsAg清除率和血清學(xué)轉(zhuǎn)換率有關(guān)
12周qHBsAg下降≥1log與48周HBsAg清除率和血清學(xué)轉(zhuǎn)換率有關(guān)
24周qHBsAg下降≥1log與72周HBsAg清除率和血清學(xué)轉(zhuǎn)換率有關(guān)
以上都是正確的
ET患者降細胞治療血小板的理想目標(biāo)數(shù)值應(yīng)控制在?
≤350*109/L
≤400*109/L
≤500*109/L
≤600*109/L
PEG IFNα治療引起的ALT急性升高一般發(fā)生在開始治療的哪個時間?
2周左右
3周左右
4周左右
6周左右
在慢乙肝臨床治愈專家共識中,目前NA和PEG-IFN聯(lián)合治療方式以下哪些描述是錯誤的?
單一聯(lián)合治療策略
序貫聯(lián)合治療策略
“換用”策略
“加用”策略
以下哪一項臨床研究后首次提出核苷經(jīng)治優(yōu)勢患者概念?
NEW SWITCH
ANCHOR
OSST
SWAP
2030 年消除病毒性肝炎作為公共衛(wèi)生危害”的目標(biāo),屆時慢性乙型肝炎(CHB)新發(fā)感染率要減少?死亡率減少?診斷率達到?治療率達到?
90%;65%;90%;80%
95%;60%;90%;80%
90%;60%;85%;80%
95%;65%;85%;80%
為更好地規(guī)范CHB的預(yù)防、診斷和治療,并大幅度提高CHB的診斷率和治療率,目前我國僅分別為( )和( ),從而減少相關(guān)的死亡率,再次更新本指南
20%,15%
22%,15%
20%,18%
22%,18%
新版指南在優(yōu)化自然史分期部分,將檢測項目中的乙肝5項刪減為( )和( ) 2項,并調(diào)整ALT和HBV DNA的相關(guān)定義。臨床診斷新增無創(chuàng)指標(biāo)用于明顯纖維化的判斷。
HBsAg;HBsAb
HBsAg;HBcAg
HBsAg;HBeAg
HBsAg;HBeAb
2022版指南對于免疫耐受期ALT的指標(biāo)定義是?
正常值上限
正常
<正常值上限
無具體描述
22版指南新增推薦:優(yōu)勢人群可加用Peg-IFN-α,以追求臨床治愈,治療24周后HBsAg <( ) IU/ml或下降> ( )個 log10 IU/ml更易獲得臨床治愈率。
100,2
200,1
200,2
100,1
對于年齡( )歲的患兒,即使缺少肝臟病理學(xué)檢查結(jié)果,在充分溝通及知情同意的前提下,也可考慮抗病毒治療。使用抗病毒藥物和方案參照兒童進展期CHB(C1)
1-5
1-6
2-5
1-7
根據(jù)WHO2024年報告: 全球慢性HBV感染人數(shù)達()億例;約占全球總?cè)藬?shù)的()
2.54, 3.8%
1.2, 3.5%
3.25, 3.6%
2.57,3.6%
2020年中國第四次全國血清學(xué)調(diào)查,中國HBV流行率為(),約()慢性HBV感染者
5.9%; 8500萬
6.1%; 8600萬
5.86%; 7500萬
6.1%; 8500萬
新版強調(diào)指南加強一般人群及高危人群的HBsAg篩查,篩查由“鼓勵”調(diào)整為?
必須
盡量
應(yīng)該
建議
ALT水平及組織學(xué)均難以明確歸于以上4期,在文獻中被稱為“不確定期”慢性HBV感染者,約占( )。
28%-50%
28%-55%
25%-55%
25%-50%
2022版指南在慢乙肝自然史分期方面做了新增命名,對于免疫清除期,又稱為( )
HBeAg陽性慢性HBV感染
HBeAg陰性慢性HBV感染
HBeAg陽性CHB
HBeAg陰性CHB
新版指南將“有乙型肝炎肝硬化或HCC家族史”和( )作為兩個獨立的危險因素,擴大抗病毒治療范圍
年齡30歲
年齡>30歲
年齡35歲
年齡>35歲
研究證明:( )是進展至HCC的獨立危險因素
種族
HCC家族史
種族及HCC家族史
年領(lǐng)及HCC家族史
研究顯示:NAs治療結(jié)束時HBsAg > ( ) IU/mL的患者再治療風(fēng)險增加
200
100
150
300
HBeAg陰性CHB患者首選NAs(ETV、TDF、TAF或TMF)治療。建議HBsAg消失和/或出現(xiàn)抗-HBs,且HBV DNA檢測不到,鞏固治療( )個月仍檢測不到者,可停藥隨訪
3
6
9
12
低病毒血癥的定義:接受ETV、TDF、TAF或TMF且依從性好的慢乙肝患者,治療48周及以上,( )IU/ml< HBV DNA <( )IU/m
20;1000
10;2000
20;2000
10;1000
指南指出:TAF( )歲以上兒童可以使用
1
2
5
12
妊娠中抗病毒治療不再推薦( )。新增HBeAg陽性或陰性CHB母親產(chǎn)后可繼續(xù)治療。
TAF
TDF
LdT
ETV
指南指出:( )兒童可選用 Peg-IFN-α-2a
5歲及以上
2歲及以上
1歲及以上
12歲及以上
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